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第596章 结构蜂巢与胚库回响(1 / 2)

蜂巢状的规则结构区域为星语和“种子”提供了暂时的庇护。这里的规则纹理紧密、稳定,如同经过精密计算排列的晶体矩阵,对规则扰动的传导具有天然的阻隔和分散作用。那些从污染爆发点扩散而来的紊乱波动,在触及这片区域时,被蜂巢结构分解、吸收、散射,其威胁性大大降低。更重要的是,此处的“苍白孢子”分布密度极低,近乎于无,似乎蜂巢结构本身对那种寄生性污染也具有某种排斥或净化作用。

星语和“种子”隐匿在蜂巢结构的一个相对宽阔的“单元”内部,如同躲在巨大珊瑚礁中的小鱼。他们需要时间来分析新获得的信息,制定下一步计划,同时监测污染扩散和外部环境的动态。

“种子”首先开始了对“密钥共鸣碎片-γ”的深度解析。那团淡金色的光粒在它天青色的核心内部缓缓旋转、流转,每一个光粒都蕴含着极其复杂的、代表特定协议权限和空间坐标的加密信息。解析过程如同破解一部用未知语言和数学体系写成的密码本。

同时,星语则开始处理“流萤”留下的那份“异常波动频谱图”的核心数据。深蓝色的晶体虚影在她意识中展开,呈现出一幅动态的、多维的规则频率图谱。图谱的核心区域,一个与“均衡之间”内部波动频率高度相关但相位相反、强度放大了无数倍的信号特征被高亮标记。图谱的边缘和背景中,还标注着许多其他或强或弱的信号源、噪声带以及疑似“基准协议”主干网络的能量流轨迹。

这份图谱的价值在于,它不仅证实了“均衡之间”的波动可能已被外部监测网络捕捉,更重要的是,它提供了一张局部区域的 **“规则天图”** 。结合“种子”自身探测到的“均衡之间”内部波动相位梯度信息,星语开始尝试进行一种**逆向定位推演**。

她在意识中构建模型:假设“均衡之间”是图谱中那个被放大的异常信号源(信号A),那么在图谱所描绘的这片广大区域内,是否存在其他与信号A存在谐波关联、强度不同、但可能指向同一“源系统”或“目标系统”的其他信号?比如,“下层胚库”可能产生的某种更隐蔽的共鸣?或者其他“密钥碎片”可能散落的区域?

这需要庞大的计算和复杂的模式识别。星语将图谱数据与“种子”共享,请求协同分析。“种子”欣然应允,将部分算力投入到这项工作中。

时间在静默的解析与计算中流逝。污染爆发点的动荡似乎被蜂巢结构有效阻挡,没有进一步蔓延过来的迹象。但星语和“种子”都能感觉到,整个“均衡之间”那原本均匀的惰性场,已经因为内部污染源的存在和环境孢子的部分活化,而蒙上了一层难以驱散的**不安基调**。那持续的基础波动似乎也受到了细微影响,变得略显紊乱,漂移的速度似乎……**加快了那么一丝**。

“密钥碎片γ解析初步完成,”“种子”的声音打破了寂静,“其核心共鸣指向一个**多维复合坐标**。单一碎片无法精确定位,但它提供了几个关键的空间曲率参数和规则密度阈值。结合我们已有的‘均衡之间’内部结构模型,以及‘流萤’信息中隐含的‘胚库位于下层’的提示,可以将搜索范围缩小到……**当前空间几何中心偏下、规则结构最致密、且可能存在‘协议折叠层’的三个潜在区域**。”

三个区域被投影到星语的意识中,分别标注为Alpha、Beta、Gaa。它们都位于蜂巢结构区下方更深处,那里的规则惰性更强,探测难度也更大。

“同时,对‘异常波动频谱图’的协同分析发现一个有趣现象,”“种子”继续道,“在图谱中,除了信号A(对应此处),还存在另外两个**强度较弱、但与信号A存在固定相位差和频率比例关系**的次级异常信号,标记为B和C。B信号距离A较远,方向指向‘概念潮汐’深处。C信号则非常微弱,且似乎与A信号在某个更高维度上存在**部分重叠**——这不符合常规空间分布,可能意味着C信号源位于一个与A空间**部分嵌套或紧密关联的夹层或子空间内**。”

“C信号……会不会就是‘下层胚库’?”星语立刻联想到。

“可能性很高。但C信号过于微弱且特征模糊,在图谱中仅表现为统计异常,无法直接定位。需要利用密钥碎片γ提供的参数,在我们锁定的三个潜在区域内进行**主动的、低强度的共鸣探测**,尝试与C信号或胚库本身的封存协议产生响应,从而精确定位。”

主动探测,意味着要发出规则信号,必然带来暴露风险。尤其是在环境已经被污染扰动、外部可能存在搜索的情况下。

“风险等级?”星语问。

“中等偏高。探测信号需精心调制,强度必须控制在仅能穿透深层惰性结构、激发潜在协议响应,但又不足以明显突破‘均衡之间’边界或引起大规模孢子活化的程度。同时,需准备在探测引发任何非预期反应(如防御机制触发、污染源异动)时,立即中断并撤离。”“种子”评估道,“鉴于当前内外环境恶化趋势,等待的风险可能更高。”

星语权衡。三个潜在区域,盲目探索如同大海捞针,且深入高惰性区本身就有风险。共鸣探测虽然有暴露可能,但更具针对性。他们需要效率。

“同意进行有限度的共鸣探测。从Alpha区域开始,逐点测试,一旦发现任何非预期反应或确定无响应,立刻转移或停止。”星语做出决定。

“种子”开始准备探测协议。它需要将密钥碎片γ的共鸣特征与自身的平衡算法结合,生成一种既能模拟“合法访问请求”、又具备高度隐蔽性和可控性的特殊规则脉冲。

准备工作花费了一些时间。最终,一道**几乎无形、频率极低、能量高度凝聚**的天青色规则细线,从“种子”核心延伸出来,如同最细的探针,悄无声息地向着下方Alpha区域预设的第一个探测点延伸而去。

星语则全力维持着隐匿状态,同时监控着周围环境,特别是污染爆发点和环境中那些活化孢子区域的动静。

探测细线缓缓触及Alpha区域的边界。那里规则惰性极强,如同粘稠的胶质,探针的前进变得异常缓慢。“种子”小心翼翼地调整着脉冲的频率和波形,尝试与深层结构“沟通”。

一分钟过去了,两分钟过去了……没有任何反应。Alpha区域的规则结构如同一潭死水,对密钥碎片的共鸣毫无响应。

“种子”果断收回探针。“Alpha区域无响应。转移至Beta区域。”

同样的过程在Beta区域重复。探测细线深入,调整,等待……依旧是一片沉寂。Beta区域的规则结构虽然复杂,但似乎并未隐藏着与密钥碎片共鸣的协议接口。

现在,只剩下Gaa区域了。如果这里也没有反应,他们的线索可能就断了,或者需要重新评估探测方式。

探测细线转向Gaa区域。这里的规则惰性似乎比前两个区域稍弱一些,但结构更加**层次分明**,仿佛由无数层极薄的规则膜片叠加而成。

当探针接触Gaa区域外层膜片时,依旧没有反应。但“种子”没有气馁,控制着探针继续向内层渗透。一层,两层,三层……