她颤抖着拿起药瓶，跑到客厅，打开那个她为母亲精心准备的、贴满标签和提醒便签的药盒。她一层层翻看，终于在底层一个不起眼的角落里，发现了一小堆被揉成团的药片。有白色的，有蓝色的...正是她每天分给母亲的那些药！
母亲根本没有吃药！她偷偷把药藏起来，揉成了团！
为什么？
是抗拒？是害怕？还是……不想再“麻烦”女儿去买药、分药、提醒吃药？那句“天天问烦不烦”的斥责，是否也让她连吃药都变成了不敢言说的负担？
这个发现像最后一根稻草，彻底压垮了林小满。她瘫坐在沙发上，手里攥着那个空了大半的药瓶和那些被揉捏变形的药丸，巨大的悲痛和悔恨几乎将她吞噬。母亲在用她仅存的、混乱的意志，无声地“保护”着女儿，哪怕是以牺牲自己的健康为代价。而她，却沉浸在自己的疲惫和烦躁里，对此一无所知。
“妈……对不起……真的对不起……”她喃喃自语，泪水无声滑落。这份迟来的理解，沉重得让她无法呼吸。
窗外的向日葵在晨风中轻轻摇曳，金黄的花瓣上沾着晶莹的露珠，像未干的泪痕。小满望着它们，一个模糊而强烈的念头在心中渐渐清晰。她不能让母亲的这份爱，连同那些被遗忘的痛苦和她的悔恨，就这样无声无息地消散在时光里。她必须做点什么，为了母亲，也为了救赎自己那颗千疮百孔的心。
她擦干眼泪，站起身。阳光透过窗户，将她的影子拉得很长。她走向书桌，翻开了那本承载着母亲生命片段的笔记本，指尖抚过那些温暖的文字。然后，她打开了自己的笔记本电脑，新建了一个文档。
光标在空白的屏幕上闪烁，像一颗等待跳动的心。她深吸一口气，敲下了第一行字：
《向日葵：被遗忘的十七次回答》
文字从指尖流淌而出，不再是冰冷的项目报告或广告文案，而是饱含血泪的回忆与忏悔。她写母亲年轻时的辛劳，写幼时母亲无微不至的呵护，写那一次次关于向日葵的问答里蕴含的温柔；也写病魔如何悄然侵蚀那个坚强的女人，写自己的疏忽、疲惫和那声无法挽回的呵斥；写那本意外发现的笔记本带来的震撼，写那瓶被藏起的药片所揭示的、母亲沉默而绝望的爱与退让。
写作的过程是痛苦的，每一笔都像是在揭尚未愈合的伤疤。她常常写着写着就泪流满面，伏在键盘上泣不成声。那些被忽略的细节，母亲强撑的笑容、欲言又止的眼神、日渐沉默的身影，此刻都无比清晰地浮现出来，刺痛着她的神经。但她强迫自己写下去，仿佛只有将这沉重的罪与罚、爱与痛都倾泻出来，才能获得一丝喘息的余地。
她不仅仅是在记录，更是在重新审视、理解和哀悼。她意识到，照顾阿尔茨海默病患者，不仅是体力的付出，更是对耐心极限的挑战，是一场与遗忘对抗的、注定失败的漫长告别。而在这场告别里，她曾经迷失了方向，遗失了最宝贵的耐心。
文章写完初稿时，已是深夜。屏幕的光映着她苍白憔悴的脸。她犹豫了很久，最终，在一个关注认知障碍症家属互助的论坛上，匿名发布了这篇文章。她没有期待什么，只是觉得，这或许是她唯一能为母亲做的一点事了——让更多的人知道，那个爱问向日葵的老太太，曾经多么深爱她的女儿；也让那些和她一样在照护路上挣扎疲惫的人知道，他们的感受并不孤单，但请务必，再耐心一点，因为那被病魔折磨的亲人，可能正承受着比他们想象中更深的痛苦和不安。
发完文章，巨大的疲惫感袭来。她关掉电脑，走到窗前。夜色深沉，院子里的向日葵在月光下只剩下模糊的轮廓，但那抹金黄仿佛已烙印在她心底。
母亲走了，带着她无法弥补的遗憾。
向日葵依然在。
而她的忏悔与成长，才刚刚开始。
生活，终究还要继续。只是，从此以后，她的生命里，永远带着一株金黄的向日葵，和那十七次未能好好回答的愧疚。