主持答辩的是一位省厅科研处的副处长，不是谭明，是一位姓郑的女处长，气质干练。她简单介绍了评审专家和答辩规则：项目汇报不超过20分钟，之后是专家提问环节，总时间控制在40分钟内。
“青山医院凌风同志，你们可以开始了。”郑处长看了一眼墙上的挂钟，示意道。
凌风站起身，走到一旁准备好的幻灯机旁。幻灯机是老式的，需要手动换片，白色的幕布上已经投射出青山医院的院徽和“护脑藤项目”的标题。他定了定神，按下第一张幻灯片的按钮。
“各位评审专家，领导，上午好。我是青山医院副院长凌风。-3治疗神经系统疾病的基础与临床探索’的工作。”
他的声音起初略带一丝不易察觉的紧张，但很快变得平稳、清晰，语速不疾不徐，带着一种基层医务工作者特有的质朴和坚定。他没有用华丽的辞藻，也没有堆砌晦涩的术语，而是用最平实的语言，从三年前那个因脑胶质瘤痛苦不堪的周建国讲起，讲述了如何在绝望中从古籍和山野中寻找希望，如何从一株不起眼的藤蔓开始，一步步探索、培育、提取、验证。
他展示了护脑藤植株的照片、简陋但洁净的实验室、老周和学徒们专注操作的身影。然后，重点转向GBE-3的发现：如何从粗提物中锁定活性部位，如何分离纯化得到高纯度的GBE-3，如何通过细胞和动物实验，意外而惊喜地发现了它不仅在脑胶质瘤模型中有效，还在神经病理性疼痛和阿尔茨海默病模型中展现出明确的改善作用。
“多靶点、多模型有效，是GBE-3最显着的特点，也让我们思考其背后可能存在的共性机制。”凌风切换幻灯片，展示了那条信号通路的抑制剂和siRNA验证实验结果，“我们发现，GBE-3的作用依赖于细胞内这条特定的激酶信号通路。当我们干扰这条通路时，它的促自噬和抗炎作用被显着削弱。这为我们理解其‘解毒透窍、散结安神’的中医功效，提供了初步的现代生物学解释。”
他坦承目前机制研究还处于初级阶段，通路的上游靶点尚未明确，但随即话锋一转，展示了与美国约翰·霍普金斯大学戴维教授团队刚刚达成的国际合作意向书扫描件。“为了攻克这个核心机制难题，我们已经与国际顶尖团队建立合作，将利用对方先进的技术平台，共同深入探索GBE-3的作用靶点和精确信号网络。这标志着我们的研究，正从自主探索，走向开放合作、接轨国际的新阶段。”
临床部分，他展示了四位二期患者（包括王大哥和张老师）完整的治疗前后对比数据，特别是症状改善、生活质量提高的客观指标和影像学变化。他没有回避样本量小、非随机的局限性，但用详实的数据和清晰的个案逻辑链，论证了GBE-3在特定晚期患者中的明确治疗价值和进一步研究的紧迫性。
最后，他阐述了项目的未来规划：深化机制研究（国际合作）、完善临床评价（设计更规范的二期B研究）、探索院内制剂开发、以及基于扎实科学数据的稳健转化路径。整个汇报，逻辑严密，重点突出，既有情怀又不失理性，既有成绩展示也有问题剖析，时间恰好卡在19分30秒。
汇报结束，凌风微微鞠躬，走回座位。会议室里一片安静，只有幻灯机风扇轻微的嗡鸣。评审专家们低头快速记录着什么，偶尔交头接耳低声议论两句。
提问环节开始。首先发问的是省中医药研究院那位姓陈的老专家，他扶了扶老花镜，声音洪亮：“凌风同志，你讲得很好。但有个根本问题，护脑藤这味药，古籍记载模糊，现代基源鉴定你们做了，但不同产地、不同采收时间、不同制备方法，对GBE-3的含量和活性影响多大？你们如何保证药材和产品的质量稳定性？这可是中药现代化的命门！”
问题尖锐，直指要害。凌风早有准备，示意苏青打开带来的资料夹，取出一本厚厚的记录本复印件。“陈老，您提的问题非常关键。我们从项目开始，就建立了护脑藤的专属药圃，固定山阳坡地，统一育苗移栽，记录生长周期。采收严格限定在秋季茎叶茂盛期。至于制备方法，我们与省医科大学合作，已经摸索出一套相对稳定的提取纯化工艺（SOP），并且建立了以内毒素检测、薄层色谱和细胞活性抑制为指标的中间品质控方法。每一批原料的来源、处理、提取过程、质检结果，都有详细记录，可追溯。这是部分记录复印件，请您过目。” 苏青将记录本复印件递给工作人员，分发给各位专家。
陈老翻阅着那字迹工整、数据详实的记录，微微颔首，没再追问。
接着，省医大附院神经科的张主任提问，他是国内知名的脑肿瘤专家，语气严肃：“凌医生，你展示的个案很有说服力，但毕竟只有四例，且都是晚期患者，混杂因素多。你们如何排除自然病程波动、安慰剂效应或其他综合治疗的作用？更重要的是，GBE-3的长期安全性如何？有没有观察到神经毒性或其他不可逆损伤？”
“张主任，”凌风诚恳回答，“我们完全认同个案证据的局限性。因此，我们将其定位为‘探索性研究’，目的是为更大规模、更规范的研究提供线索和依据。在病例选择上，我们严格筛选了常规治疗无效、病情仍在进展的患者，并在治疗期间尽可能控制其他变量。比如王建国患者，在入组前已停用所有抗肿瘤药两月余。至于安全性，”他看向小徐，小徐立刻从后排递上一份文件，“这是我们在省医科大学实验室完成的急性和亚急性毒性实验报告摘要，显示在有效剂量范围内，GBE-3未观察到明显的神经毒性、肝肾毒性或造血系统抑制。当然，长期安全性需要更系统的评价，这已列入我们与戴维教授合作的研究计划中。”