监测站记录到战场区域残留着异常的声学共振。某些频率的余波仍在陨石带中反射回荡，形成持久的声学幽灵。这种物理现象证明，刚才的三分钟里，整片空域确实变成了无形的杀戮剧场。
战后深度分析揭开了龙吟系统的真正作用机制。特定频率的声波能穿透敌舰装甲，直接作用于生物神经网络的关键节点。监测数据显示，在声波持续期间，神经信号传导速度从正常的120米/秒骤降至32米/秒，这种断崖式下跌与临床麻醉导致的神经抑制完全吻合。
更精密的实验发现，12.8赫兹的声波能阻断钠离子通道的激活，16.2赫兹则干扰神经递质的释放。这两种频率的复合作用，使敌舰神经网络陷入类似全身麻醉的状态。受损的敌舰残骸中检测到高浓度的γ-氨基丁酸，这正是生物体在麻醉状态下会大量产生的抑制性神经递质。
神经电生理图谱显示更惊人的细节：声波作用3秒后，敌舰的区域出现δ波优势节律，这是深度睡眠的典型脑电特征；运动神经通路则呈现完全静息状态，解释了他们为何会失去对舰体的控制。
最关键的证据来自显微观察。在放大五万倍的电子显微镜下，可见敌舰神经突触间的囊泡释放机制遭到破坏，突触间隙明显增宽。这种超微结构改变，与哺乳动物中枢神经受麻醉剂作用时的病理变化如出一辙。
分子生物学分析最终完成证据链闭环。从敌舰神经网络中分离出的受体蛋白显示出构象改变，其分子结构与暴露在麻醉气体下的神经受体具有89%的相似度。
对敌舰残骸的深度解剖揭示出惊人发现。技术人员在受损的神经节点中发现高浓度的谷氨酸堆积——这种兴奋性神经递质异常累积，正是生物神经突触传导阻滞的典型特征。化学分析显示，乙酰胆碱酯酶活性下降了67%，这与有机体中毒时出现的神经肌肉麻痹完全一致。
更精密的运动轨迹分析表明，敌舰失控时的运动障碍具有特定模式。其Z轴方向的螺旋性偏转，与小脑绒球小结叶受损的临床表现高度吻合；而推进器喷射的节律性紊乱，则与前庭系统功能障碍如出一辙。这些特征都指向神经协调中枢的特定损伤。
显微观察提供决定性证据：在放大十万倍的电子显微镜下，可见敌舰神经元线粒体出现空泡化改变，突触小泡呈现异常聚集。这种超微结构损伤，与临床麻醉剂导致的神经细胞病理变化相似度高达91%。
生物化学检测还发现更惊人的证据：敌舰神经网络中存在着与地球生物高度同源的离子通道蛋白。这些蛋白在声波作用下会发生构象改变，导致钠钾泵功能衰竭，这正是神经传导受阻的根本原因。
最令人震惊的是时间相关性分析。敌舰神经功能衰竭的时间曲线，与哺乳动物接受神经阻滞剂后的麻痹进程完全同步。从部分麻痹到完全瘫痪的5分17秒周期，恰好符合生物体神经递质耗竭的生理时限。
频谱分析揭示出精妙的生物物理机制。龙吟系统使用的12.8赫兹频率，恰好与神经细胞膜脂质双分子层的固有振动频率吻合。这种精准的频率匹配产生共振效应，如同音叉唤醒共鸣箱，使细胞膜发生超常振幅的机械振动。
共振引发的连锁反应极具破坏性。细胞膜上的电压门控离子通道因剧烈振动而失去开闭节律，钠钾泵功能陷入紊乱。监测数据显示，受影响的神经节点出现离子浓度倒置——细胞内钠离子浓度异常升高83%，而钾离子外流速度加快两倍。这种电解质失衡直接导致动作电位传导失效。
敌舰表现出的运动障碍正是神经功能局部麻痹的典型症状。其推进系统出现的节律性抽搐，对应运动神经元异常放电；而姿态控制系统的间歇性失灵，则反映小脑-前庭神经通路受阻。这些症状与临床上的共济失调症存在89%的吻合度。
更深入的分子动力学模拟显示，12.8赫兹的机械振动会使膜蛋白构象发生改变。特别是钠通道的S4电压感应片段的螺旋结构产生扭曲，导致其无法正常响应电位变化。这种分子层面的损伤，解释了为何敌舰神经网络会出现持久性功能紊乱。
跨物种对比研究提供了佐证。将敌舰神经样本与地球头足类动物神经元同步暴露于12.8赫兹声波时，两者均出现相同的膜电位震荡模式。