埃德蒙则走到自己的书桌前，桌面上摊开着最新的发酵动力学数据。
他拿起一支极细的绘图铅笔，在一张坐标纸上快速勾勒出菌体生长、底物消耗和产物合成的曲线关系，试图寻找那个能突破现有产率极限的关键节点。
窗外的假景投射着永恒不变的、过于鲜艳的黄昏，将他伏案的侧影勾勒得如同凝固在琥珀中的剪影。
几天后，一份带着伦敦军需部最高级别加密印记的文件，被专人送到了弗雷泽上校的办公室。
一份非技术性附录的副本，也出现在了埃德蒙的加密文件篮里。
文件的核心内容超出了科研范畴：要求“圣杯”项目组在继续技术攻关的同时，秘密启动“应急转移预案”可行性研究，目标地点隐晦地指向海外自治领。
一旦本土沦陷，核心人员、关键菌株、技术资料及小型化生产设备必须能通过特定渠道迅速转移。
这已不仅是科学研究，而是关乎国家科技血脉存续的战略部署。
弗雷泽上校再次召见埃德蒙。
这一次，办公室里的空气仿佛凝滞了，连通风系统的噪音都显得格外刺耳。
“文件，你看了。”
弗雷泽的声音压得很低，像是不愿惊动某种潜伏的巨兽。
“你和柯林斯，在优先转移名单上。”
他顿了顿，每个字都清晰无比，“但最终确认，取决于‘圣杯’能否在潜在时间窗口内，证明其具备在陌生环境下快速重建并稳定产出的能力。
这不仅是交出样品，泰勒博士，是要交出能下金蛋的母鸡，以及喂养它的全套手册。”
埃德蒙静静地站立着，实验室顶光在他挺直的鼻梁一侧投下清晰的阴影。
他和亚瑟的未来，被更赤裸地绑在了这名为“圣杯”的战车上。
“工业化中试平台的搭建和工艺参数锁定，会在九十天内完成。”
埃德蒙抬起眼，目光平静地迎向弗雷泽的审视，声音里听不出任何情绪起伏，“届时，会有一份完整的可转移性评估报告，包括设备拆解方案、菌种保活运输条件和最低限度的重建资源需求。”
他没有询问转移的具体细节、表露对未知前途的忧虑，只是给出了一个明确的时间节点和一份沉甸甸的承诺。
在这种级别的压力下，这种近乎绝对的理性与可靠，本身就是最有效的镇定剂。
离开弗雷泽的办公室，埃德蒙没有返回实验室。
他需要片刻的独处来理清思绪。
他迈着长步，走向那条有着虚假窗户的走廊尽头。
高大的身躯在荧光灯下拉出长长的影子。
他停下，从衬衫口袋里取出一小盒基地配给的维生素片，服下一粒，动作自然而克制。
他独自一人走到了那条绘制着虚假景观的走廊尽头，在那扇永不变化的“窗户”前停下。
他抬起手，指尖轻轻拂过白大褂的袖口，感受着底下那对炼金袖扣坚硬冰凉的轮廓。
霍格沃茨的夏季假期应该已经开始。
翻倒巷的沃波尔依照“静默协议”维持着最低限度的运转。
远东“信天翁”的网络在既定规则下高效输送着援助。
一切都处于他设定的“自动驾驶”状态。
除了汤姆。
那个在霍格沃茨阴影里，正以惊人速度蜕变、掌控着致命力量的“弟弟”。
埃德蒙几乎能想象到，如果汤姆得知这个潜在的、可能将他再次“抛下”的海外转移计划，那双黑曜石般的眼眸会迸发出何等扭曲的怒火与偏执。
他站在虚假的蓝天白云下，深绿色的眼眸深处，没有任何倒影，只有一片不断进行着概率推演与风险评估的冰冷海域。
外部的战争巨浪，内部的权责枷锁，远方蛰伏的毒蛇……他必须让自己和“圣杯”的价值，重到足以成为撬动所有危局的、无可替代的支点。
--------------
喜欢穿越HP的我是个麻瓜！？请大家收藏：穿越HP的我是个麻瓜！？更新速度全网最快。
术语及历史部分简单解释：
①青霉素:是人类发现的第一种抗生素，由亚历山大·弗莱明在1928年偶然发现。但在1940年代初期，它的提纯和大规模生产仍是世界性难题。
文本中的“圣杯”项目，正是指代（是指代哈，注意，历史不是这样的，历史上没有“圣杯”，这是我根据历史编写的，不要当历史知识记到脑子里(~￣?￣)~）当时英美等国为了战争需求，倾尽全力攻克青霉素工业化生产的绝密计划。它能有效抑制多种革兰氏阳性菌的生长，对于治疗战伤感染具有革命性意义。
②金黄色葡萄球菌：这是一种常见的革兰氏阳性菌，广泛存在于自然环境和人体皮肤表面。但在受伤后，它可能引起严重的局部化脓性感染（如疖、痈）、肺炎、败血症等。在抗生素问世前，由其引起的败血症死亡率极高。因此，用它来测试青霉素疗效具有典型的现实意义。
③动物实验与病理学指标：1.感染模型：文本中描述了用“致死剂量金黄色葡萄球菌”感染豚鼠，建立标准的细菌感染疾病模型，以测试药物的有效性。2.观察指标：炎症消退和组织修复：肉眼可见的、最直观的有效性证据。3.病理切片：通过显微镜观察动物组织样本，发现“脏器内的细菌菌落数量下降了三个数量级”（例如从100万降至1000），这是定量的、强有力的证据。4.血液培养由阳转阴：意味着血液中的细菌被清除，成功控制了致命的败血症。5.毒性反应 - 肾脏小管上皮细胞空泡化：这是早期青霉素（杂质较多时）已知的副作用。文中描述为“可逆性”，意味着在停药或优化提纯工艺后，肾脏功能可以恢复，这为药物的安全性提供了一定的支持。
④表面培养法：早期方法，让青霉菌在扁平的培养基（如浅盘）表面生长。这种方法单位体积产率低、占地面积大、容易污染、劳动密集型，无法满足大规模需求。
⑤深层通气搅拌发酵：现代主流技术，在一个大型发酵罐中，让菌体在液体培养基内部生长。通过搅拌和通入无菌空气，为高密度的菌群提供均匀的营养和氧气。这正是埃德蒙指出的技术方向。
⑥ 工业化放大的关键障碍部分解释：
1.溶氧控制：青霉菌在生长和产药过程中需要大量氧气。在高密度培养时，如何确保发酵罐内每一个角落的菌体都能获得足够的溶解氧，是核心难题。这需要精确的搅拌速度、通气量和罐压控制。
2.噬菌体污染：噬菌体是感染并裂解细菌/霉菌的病毒。一旦侵入发酵罐，可在几小时内使整罐培养物“全军覆没”，损失巨大。因此需要“高效除菌空气过滤系统”。
3.设备与设施要求：高径比的不锈钢发酵罐：特定的几何形状有利于氧气和物质的传递。实时在线溶氧、pH监测单元：实现对发酵过程的精确监控与反馈控制。 厂房承重、电力增容、冷却水循环：大型发酵罐非常重，搅拌和控温耗电巨大，发酵过程会产生大量生物热，需要强大的冷却系统。这些都属于工业化必须解决的工程问题。
⑦ 连续流离心机：用于在连续不断的进料过程中，利用离心力将密度不同的成分（如菌体、培养液、产物）分离。是工业化提纯的关键设备之一。
⑧差速控制系统与谐波震动：这种离心机内部有高速旋转的转子和相对低速运行的螺旋输送器，二者之间存在一个速度差（差速），用于将沉降的固体物料推送出去。
⑨谐波震动：当机械结构的固有频率与设备运转的激励频率（如转子的旋转频率）重合或成倍数关系时，会发生共振，导致振幅急剧增大，产生巨大噪音并可能损坏设备（如“撕裂轴承座”）。
⑩P3级生物安全实验室：生物安全等级中的第三级，适用于处理能够通过气溶胶途径引起严重或潜在致死疾病的本国或外来病原体。研究高致病性细菌（如文中高剂量的金黄色葡萄球菌）需要在此环境下进行。
应急转移预案：这是在纳粹德国可能入侵英国的“最坏情况”下（即“海狮计划”可能成功），英国政府为保存核心科技力量所做的秘密安排。类似于英国的“政府连续性计划”。
喜欢穿越HP的我是个麻瓜！？请大家收藏：穿越HP的我是个麻瓜！？更新速度全网最快。