生物课上，投影幕布映出一道复杂的遗传系谱题：一个家族四代人中，某种遗传病的传递轨迹如迷宫般错综复杂。凌凡看着那些代表不同性别和患病状态的符号，感觉像在解读一本天书。
凌凡，生物老师的声音将他从迷茫中唤醒，来分析一下这个遗传病的遗传方式。
他站起身，盯着那个如同家族树的系谱图，大脑一片空白。那些圆圈和方块，实心和空心的符号，在他眼里就像一堆杂乱无章的密码。
可能是......显性遗传？他犹豫地说。
教室里响起几声窃笑。老师无奈地示意他坐下：再仔细看看，患病者的分布规律。
下课后，凌凡独自留在教室，对着课本上的系谱图发呆。这已经是他这学期第五次在遗传系谱题上栽跟头了。每次考试，只要出现这种题型，他准会丢分。
不服就干！他把课本重重合上，不就是个家族树吗，能有多难？
但当他真正开始研究时，才发现系谱分析远比他想象的复杂。显性遗传和隐性遗传的判断标准经常混淆，伴性遗传的特殊规律更是让他头疼。最要命的是，当多种遗传方式都有可能时，他完全不知道如何入手分析。
周末的图书馆里，他借来了所有关于遗传系谱分析的参考书。从最基础的符号识别开始，一步一步往前学。但很快他就发现，光靠看书根本解决不了问题——这些知识需要的是实践，而不是理论。
周一生物实验课上，老师带来了一个真实案例：这是一个真实的遗传病系谱，来自医院的病历档案。请你们分析这种病的遗传方式。
凌凡看着那张密密麻麻的系谱图，感觉比考试题还要复杂。真实世界的遗传不像教科书那样规整，存在各种例外和干扰因素。
我们可以先从最明显的特征入手。生物老师引导着，看第一代到第二代的传递规律......
凌凡努力跟着老师的思路，但总是慢半拍。当他还在判断某个个体是纯合子还是杂合子时，其他同学已经开始讨论可能的基因型了。
实验课结束，他的笔记本上只记了几行零散的观察，而苏雨晴已经画出了完整的分析流程图。
你怎么这么快？凌凡忍不住问。
苏雨晴把笔记本推给他看：我有一套自己的分析方法。先整体后局部，先确定可能的遗传方式，再逐个排除。
凌凡仔细研究她的流程图，发现了一个规律：她总是从系谱中最特殊的个体入手，比如男性患者的女儿子代，或者隔代遗传的现象。这些关键节点就像迷宫中的路标，指引着分析的方向。
这个发现让他兴奋不已。他决定创造自己的系谱分析方法。
第一步，他制作了遗传方式特征卡：
· 显性遗传：每代都有患者，男女比例相近
· 隐性遗传：可能隔代，近亲结婚增高发病率
· 伴X显性：男性患者的女儿全患病
· 伴X隐性：男性患者多于女性......
第二步，他开始了大量的系谱分析练习。不是简单地判断对错，而是要把整个推理过程完整写出来。每分析一个系谱，他就想象自己是个遗传侦探，在破解一个家族的遗传密码。
起初进展缓慢。一个复杂的系谱可能要分析一个多小时，还经常得出错误结论。但他坚持了下来，并在每个错误旁边详细记录犯错的原因。