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第353章 国产“神药”诞生记(1 / 2)

舆论战的硝烟,果然,如期而至。

在诺华、辉瑞等医药巨头,不计成本的推动下,西方主流媒体,掀起了一场,声势浩大的,对中国“守护计划”的口诛笔伐。

《纽约时报》头版文章:《北京正在扮演上帝:基因编辑的伦理失控与人类未来》。

BBC纪录片:《潘多拉的后代:探秘中国神秘的基因工厂》。

各种,耸人听闻的标题,配上,经过精心剪辑的,带有暗示性的画面,将中国的科学家,描绘成,一群,漠视生命伦理的“科学狂人”。

一时间,“定制婴儿”、“基因歧视”、“超级战士”等,极具煽动性的词汇,充斥着,全球的互联网。

许多,不明真相的,国外民众,甚至,一些国际组织,都开始,对中国的项目,表示担忧和谴责。

然而,面对,这,排山倒海般的舆论压力。

中国方面,却,表现出了,一种,异乎寻常的,冷静和沉默。

没有,激烈的反驳。

没有,针锋相对的辩论。

外交部的发言,也只是,轻描淡写地,回应了一句:“中国的科学研究,始终,遵循最严格的伦理规范,并,致力于,造福全人类的健康事业。我们,欢迎,一切,善意的交流,但,不接受,任何,无端的指责和抹黑。”

这种“打不还手,骂不还口”的态度,让,西方媒体,感觉,一拳打在了棉花上。

也让,国内的许多民众,感到,有些不解和憋屈。

“他们,都,骑到我们脖子上拉屎了!我们,怎么,还不还嘴啊?”

“就是!跟他们客气什么!直接,把那个,‘引导编辑’的技术,甩他们脸上!看他们,还敢不敢,瞎嚷嚷!”

网络上,群情激奋。

而此刻,在,国家生命科学研究中心,“神农计划”的AI药物研发中心里。

一场,真正的,决战,正在,无声地,进行着。

中心的主服务器机房里,一排排,搭载着“龙芯”AI加速芯片的,刀片服务器,正在,以,每秒,百亿亿次的恐怖算力,疯狂运转。

“盘古”大模型的,一个,专门用于药物研发的子模型——“神农一号”,正在,对,来自,一亿中国人的,基因组数据、蛋白质组数据、代谢组数据,以及,数千万份,临床病历,进行着,深度的,挖掘和学习。

王浩,这个,曾经,打造了“昆仑”大脑的,天才程序员,再一次,被陆峰,委以重任。

他,带领着,一支,由,计算机科学家、生物信息学家和,药理学家组成的,跨学科团队,日夜,守护在,这颗,史无前例的,“AI炼丹炉”旁。

“陆总,我们的第一批靶点筛选,出来了!”这天,王浩,拿着一份报告,兴奋地,冲进了陆峰的办公室。

“根据,‘神农一号’,对,我们数据库里,五十万例,肺癌患者数据的分析。”王浩的声音,因为激动而有些颤抖,“它,发现了一个,非常有意思的现象!”

“在,亚洲人群,尤其是,东亚人群的,非小细胞肺癌患者中,有,高达百分之四十的比例,存在一个,共同的,基因突变。那就是,表皮生长因子受体(EGFR)基因的,第19号外显子缺失,或者,L858R点突变。”

“而这个突变,在,欧美白人患者中,比例,只有,不到百分之十!”

陆峰,接过报告,点了点头。

这个发现,和他脑中,那,来自未来的知识库,完全吻合。

EGFR靶点,正是,后来,催生了,第一代靶向神药“易瑞沙”和“特罗凯”的,金矿。

“‘神农一号’,还发现了什么?”陆峰问道。

“它,还发现,”王浩的眼睛,越来越亮,“目前,市面上,针对这个靶点的一代药物,比如,阿斯利康的‘易瑞沙’,存在一个,巨大的缺陷。那就是,患者,在服用一年左右,几乎,百分之百,会产生,耐药性!”

“而耐药的原因,百分之六十,是,EGFR基因,发生了,一个新的突变——T790M突变!”

“这个T790M突变,就像,给癌细胞的‘命门’,上了一把新锁。导致,原来的‘钥匙’(一代药物),再也,打不开它了。”

“所以,‘神农一号’给出的结论是:我们,没有必要,去,重复开发,一代药物。我们,要做的,是,直接,开发出,能够,同时,锁死‘老锁’和‘新锁’的,第三代,EGFR抑制剂!”

直接,开发第三代!

这个思路,太有魄力了!

要知道,在当时,全世界,最顶尖的药企,都还,在为,如何克服一代药物的耐药性,而,焦头烂额。

阿斯利康,也是在,几年之后,才,艰难地,研发出了,第三代药物“泰瑞沙(奥希替尼)”。

而现在,陆峰他们,要,一步到位!

“很好。”陆峰,对“神农一号”的表现,非常满意,“那么,药物分子的设计,进行得怎么样了?”

“已经,筛选出来了!”王浩,切换了屏幕上的PPT。

“‘神农一号’,在,一个,包含了一百五十亿种化合物的,虚拟分子库里,进行了,整整一周的,高通量虚拟筛选和,分子对接模拟。”

“最终,它,为我们,设计出了一个,全新的,化合物结构。我们,给它,起了一个代号,叫‘神农-001’。”

“模拟数据显示,‘神农-001’,对,一代药物敏感的突变,和,T790M耐药突变,都,具有,超高的,亲和力和,选择性。它的理论活性,比,后来阿斯利康的‘泰瑞沙’,还要,高一个数量级!而且,它,对,正常的EGFR(野生型),亲和力很低,这意味着,它的,毒副作用,可能会,非常小!”

理论活性,更高!毒副作用,更小!

这,简直是,完美的“神药”!

“立刻,组织,进行,化合物合成和,临床前研究!”陆峰,当机立断,“所有流程,走绿色通道!我要,在,半年之内,看到它,进入临床试验!”

“是!”

一场,与时间的赛跑,开始了。