笔下小说网 > 都市重生 > 重生五八之灵泉空间护家人 > 第627章 查漏补缺·严阵以待

第627章 查漏补缺·严阵以待(1 / 1)

这话把李院长问住了。是啊,之前光想着研究数据、想着疗效观察,虽然也强调了记录,但更多的是从科研角度,从“安全性观察”角度。真要按照正规医院制剂的管理条例来套,那差距可就大了。比如,原料药材的检验报告有没有?制备环境有没有达到基本洁净要求?成品的简易质检(比如外观、重量差异)做了没有?处方和用量是不是完全统一?使用对象的知情同意有没有规范的文书?不良反应监测记录是否完整?

这些细节,在以前“研究试用”的框架下,可以适当模糊,但在专业的药政检查员眼里,可能就是一个个“不合规”的红叉。

刘书记看着凌风沉稳分析的样子,心里稍定,问:“凌风,你有什么想法?时间不多,就这几天了。”

凌风的大脑飞速运转,将之前的工作快速过了一遍,找出可能的风险点,然后迅速理清思路:“刘书记,李院长,检查要来,躲是躲不过,怕也没用。我的想法是,两条腿走路。”

“第一,正面应对,查漏补缺。立刻按照《医院制剂管理办法(试行)》和地区可能的相关要求,对我们‘健脑宁神丸’从原料到使用所有环节的记录、流程,进行一次彻底梳理和补充完善。缺什么,补什么。原料,我们没有标准的检验报告,但我们可以把每次收购野生护脑藤的现场记录、老药农的鉴别证明、我们自己做的简易性状鉴别记录整理好;制备过程,我们没有无菌车间,但我们可以把制备环境的清洁记录、用具的消毒记录、操作人员的穿戴要求(口罩、帽子、洗净手)明确并记录;成品,我们没有精密仪器检测,但我们可以把每次制备后的外观检查、重量抽查、包装记录做全;最关键的使用环节,所有试用者的知情同意书、基本信息、用药记录、复诊反馈、不良反应记录,必须一份不少,分类归档。哪怕我们的条件达不到正规药厂的标准,但我们要展现出严格的管理意识和尽可能规范的操作。”

李院长听得头大:“这么多东西,几天时间,怎么来得及?”

“来得及!”凌风语气坚定,“咱们之前的基础工作其实做了不少,只是散落在不同的本子上,没有系统整理。现在要做的,是把它们按照药政管理要求的格式,重新誊抄、归类、编号、装订。韩大夫、苏青、晓燕、小徐,加上我,咱们一起动手,熬几个夜,一定能弄出来。重要的是态度,是我们有规范管理的意识和行动。”

刘书记点头:“这办法实在。那第二条腿呢?”

“第二条腿,”凌风目光微凝,“主动沟通,争取理解。药政科的朱科长原则性强,那我们就用原则内的东西和他沟通。我们的项目,是地区科技科正式立项的‘探索性研究’,我们的试用,是在严格知情同意和医学观察下的‘临床前探索性应用’,目的是为后续可能的药物开发积累安全性和有效性数据。这在科研伦理和药品管理法规的模糊地带,但并非完全无法可依。我们需要准备一份详细的报告,阐明我们研究的必要性(抢救民间医药遗产)、规范性(我们有方案、有记录、有伦理考量)、安全性(至今无严重不良反应)以及社会效益(惠及当地群众)。同时,附上所有试用者自愿参与并已了解风险的声明。我们要让朱科长看到,我们不是胡乱用药,而是在进行一项严谨的、有记录的、风险可控的科学研究。”

李院长听得眼睛发亮:“对!咱们不是卖药,是搞研究!这性质不一样!”

“但也要注意,”凌风补充道,“不能一味强调‘研究’而忽视‘药品管理’。我们的措辞要严谨,既要说明研究的性质和阶段性,也要承认目前制备条件有限,并承诺在下一步研究中,会朝着更规范的制剂标准努力。姿态要低,但道理要讲清,证据要扎实。”

刘书记沉吟片刻,一拍桌子:“好!就按凌风说的办!公社这边,我去跟朱科长沟通,先打个铺垫,说明你们这个项目的特殊性和公社的支持态度。你们院里,立刻动手,该补的补,该整的整!需要公社出什么证明、协调什么人,随时跟我说!”

有了刘书记的明确支持,卫生院立刻进入了高速运转状态。药房兼临时实验室里,灯火通明了好几个夜晚。

韩大夫负责梳理和补充所有与“健脑宁神丸”制备相关的记录。老人戴着老花镜,把之前记录制备过程、原料用量的十几个小本子全都翻了出来,和苏青、赵晓燕一起,按照凌风设计的《“健脑宁神丸”(试制)制备记录表》的要求,一项项重新誊抄、核对。日期、批次、原料来源(具体到采集人、采集地点)、投料量、辅料用量、煎煮时间、浓缩温度、成丸数量、外观性状、简要尝味记录(韩大夫亲自尝,记录气味、味道变化)……事无巨细,一一补全。没有标准检验设备,韩大夫就凭自己几十年的经验,在记录表上增加了“老药工经验鉴别”一栏,详细描述每批原料药材的色泽、气味、质地,并签名负责。

小徐和赵晓燕则全力扑在试用者档案的整理上。这更是个繁琐的工程。他们把所有试用过“健脑宁神丸”的社员名单又核对了一遍,一共二十七人。然后逐一上门或者托人带话,请他们来卫生院一趟,或者他们带着文件上门。主要做两件事:一是补签一份更规范的《知情同意与试用情况告知书》,里面用通俗的语言写明了“健脑宁神丸”是基于古方研究的试验性药物,已告知可能的风险,试用者自愿参加,随时可以退出,并留下了签字或按手印的地方。二是重新核对和补充每个人的《试用记录表》,包括基本信息、原患疾病、试用起止时间、用量用法、复诊反馈、有无不适等。有些社员不识字,小徐就一条条念给他们听,解释清楚,再让他们按手印。