终于，朱科长放下了最后一本文件夹，抬起头，目光再次落在凌风脸上，依旧没什么表情，但眼神里的锐利似乎缓和了那么一丝丝。
“记录做得还算详细。”朱科长开口，声音平淡，“处方来源，古方改良，有老药农证明。制备过程有基本记录。试用者，二十七人，全部有知情同意和追踪记录，目前反馈未见严重不良反应。” 他每说一句，钱向前的心就往下沉一分。
“但是，”朱科长话锋一转，李院长的心又提了起来，“你们的制备条件，太简陋。没有基本的洁净环境，没有规范的原料检验，没有成品质量标准的初步评估。这离真正的‘医院制剂’管理要求，差距很大。”
“朱科长批评得对。”凌风立刻接话，态度诚恳，“我们完全承认，目前的硬件条件非常有限，这确实是我们研究工作中的短板和风险点。所以，在所有的知情同意和我们的研究方案中，我们都明确告知了受试者这是探索性研究，制备条件有限，并强调了风险。我们也没有将‘健脑宁神丸’作为常规药品用于任何非研究目的的治疗。我们所有的操作，都是在‘临床前探索性研究’的框架下，以积累安全性数据和初步疗效观察为目的，并尽全力做好过程记录和风险监控。”
凌风顿了顿，拿起那份准备好的报告：“这是我们关于整个项目，特别是‘健脑宁神丸’试制与试用部分的详细说明报告，里面阐述了项目背景、研究性质、管理措施、安全数据以及我们认识到的问题和下一步改进计划。请朱科长审阅指正。”
朱科长接过报告，快速浏览了一遍。报告结构清晰，数据详实，尤其强调了研究的“探索性”和“在现有条件下的风险管控”，没有回避问题，改进计划也显得切实可行。这份报告，加上眼前这些虽然简陋但极其详实、甚至有些超出他预期的记录文件，让朱科长原本准备的一连串质询，有些问不出口了。
他从事药政管理多年，见过太多浑水摸鱼、胡搞乱来的所谓“土方”、“秘方”。但眼前这个青山镇卫生院，显然不是。他们有正规立项（地区科技科），有明确的研究方案，有详尽的记录（尽管条件所限，有些记录方式原始），有基本的知情同意程序，而且最关键的是，到目前为止，没有出过安全事故，试用者反馈也多是正面。
严格按现行《医院制剂管理办法》卡，他们当然不合格。但若完全否定，一棍子打死，似乎又有些不近情理，毕竟这确实带有科研探索性质，而且是基层自发进行的、有益于发掘民间医药遗产的尝试。地区科技科的立项文件，也给了他们一定的“护身符”。
朱科长沉吟着。钱向前见势不妙，赶紧凑上前，低声说：“朱科长，您看，他们这条件确实是太简陋了，这万一出了事，可是关系到群众健康安全的大事啊！是不是应该先叫停，等条件具备了再……”
朱科长抬手制止了钱向前的话，目光再次扫过凌风，又看了看一旁紧张的李院长和韩大夫，最后落在那几大本厚厚的记录上。他忽然问了一个看似不相干的问题：“你们这个研究，主要是谁在负责？”
“是我在具体负责，朱科长。”凌风答道。
“你是什么学历？以前接触过药物研发或者药政管理吗？”朱科长问。
“我是省医学院医疗系毕业，曾在省一院实习。系统学习过药理学、药剂学知识。对于药政管理具体条款，是通过自学和向地区、省里老师请教了解。”凌风回答得不疾不徐。
“这些记录，还有这份报告，都是你主导整理的？”
“是的。在韩大夫、李院长和各位同事的共同努力下完成。”
朱科长点了点头，没再说什么，而是走到那台从地区科委淘换来的旧恒温箱前，看了看里面培养的几株护脑藤组织样本（那是凌风尝试做愈伤组织诱导的，非常初步），又走到贴着“中草药知识园地”的墙报前，看了看上面手绘的护脑藤图谱和简单的介绍。
“听说，你们还在好几个大队搞了种植试验点？”朱科长转过身问。
“是的，”凌风回答，“主要是为了资源保护和生态学研究，探索人工种植的可能性，也为后续研究提供稳定的原料来源。所有参与的大队和社员，都有明确的协作协议，强调是科研协作，不涉及药品生产和经营。”
朱科长背着手，在药房里又转了一圈，似乎在思考。所有人都屏住呼吸，等待他的“宣判”。
终于，他停下了脚步，看向凌风，语气依然严肃，但内容却出乎所有人意料：“你们的条件，确实达不到制剂管理的要求。但是，你们的研究记录、安全性监控和知情同意程序，在现有条件下，做到了相对规范和完整。地区科技科既然立了项，认可了你们的研究方向，那么从支持基层科研探索的角度，药政这边，也不能一刀切地否定。”
钱向前脸色一变，正要开口，朱科长没给他机会，继续说道：“不过，有几个原则，必须坚持，没有任何商量余地。”
“第一，‘健脑宁神丸’不得以任何形式，作为成品药品发放、销售或用于研究目的之外的任何治疗。现有的试用，必须严格控制在目前已登记的二十七人范围内，不得再增加新病例。除非你们的研究取得突破性进展，并正式向地区及以上卫生、药政部门申请临床试验批准。”
“第二，所有制备过程，必须保留完整记录。原料、工艺有任何变动，必须记录在案。如果发生任何疑似不良反应，无论轻重，必须立即停止使用，并在二十四小时内向县、地区两级卫生局和药政科报告。”
“第三，关于扩大种植试验，可以继续，但必须明确是‘药用植物资源研究’和‘生态种植试验’，与‘药品试制’严格区分。所有产出，未经批准，不得流入药用渠道。”
“第四，你们要尽快改善制备条件。至少要做到环境相对清洁、与生活区隔离、用具专用消毒。这是底线。”